重症肌无力，简称MG，属于神经内科疾病的一种。它是由于神经-肌肉接头部位传递功能产生障碍而引起的一种自身免疫性疾病。大多发生于女性人群当中，男女患病比例大概为2:3，这种疾病在各个年龄阶段都有可能发生，其中儿童在一到五岁的时候发病率相对较高。

重症肌无力的患者在发病初期阶段往往会感觉眼睛、肢体出现酸胀不适，或者是看东西的时候视力模糊，容易产生疲劳感，天气炎热和月经来潮的时候这种容易疲乏的症状会更加严重。当病情进一步发展，患者的骨骼肌会明显疲乏无力，突出特点是下午以及傍晚劳累之后肌无力现象加重，而早晨起床以后或者经过短暂的休息之后肌无力现象有所减轻。

重症肌无力的致病原因主要有两个大的类型。一种类型是先天遗传，这种情况和患者自身的免疫能力没有什么关系，而且非常少见;另外一种主要的类型就是自身免疫出现问题，这种情况是最为常见的。目前医学界还没有发现明确的发病原因，不过普遍认为是和药物、环境以及感染等因素有关。重症肌无力的患者大部分都会有胸腺增生的现象，某些患者还会有胸腺瘤的并发症状。

重症肌无力的治疗方式也主要有两种，一种是药物治疗，其中包括西药胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白以及血浆置换，另外还可以配合使用中医药来减轻免疫抑制剂带来的一些副作用。另一种就是手术了，即胸腺切除手术，因为重症肌无力的患者绝大多数有胸腺异常的现象，而胸腺切除是最有效的治疗手段。重症肌无力患者在接受治疗以后，少数可以完全缓解，大部分也能依靠药物有所改善，接受治疗之后很多患者都可以和常人一样生活、工作或者学习。